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洗脫峰雜質多，可能原因：非特異性結合，清洗不徹底，降解等。解決方法：蛋白純化過程加蛋白抑制劑防止降解，上樣完后要徹底清洗，加一定的NaCl和咪唑減少非特異性結合。使用幾次后，介質結合效率降低，柱效降低。可能原因：介質上沉積大量雜質等。解決方法：徹底清洗，IDA/IMAC脫鎳再生處理。

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DEAE-52和DEAE-FF有什么區別：兩者都是弱陰離子填料。DEAE-52是纖維素基質，平均粒徑50um，DEAE-FF是瓊脂糖基質，中心粒徑90um。同樣的上樣流速前者反壓明顯大于后者，無法滿足工業化生產需求，現在市面上很少有提供DEAE-52的，工業化生產都在用DEAE-FF或者更高剛性的，兩者選擇的話，強烈推薦使用DEAE-FF。

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由細胞的貼壁、生長狀態、細胞密度及消化后重新貼壁情況觀察可以得出，Vero細胞在藍曉科技微載體Seplife LX-MC-Dex1上能夠生長，胰酶消化后細胞分散情況符合標準，是病毒類生物制品制備之利器。層析介質國產化替代，藍曉科技有多糖微球介質，大孔聚合物微球介質，多模式介質等，全力助力生物制品下游工藝過程中層析介質的國產化替代。

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如果選擇大腸桿菌表達系統，最終目的可溶性表達或包涵體形式，由于包涵體中有高豐度的重組蛋白，包涵體的分離本身構成了純化的重要步驟; 這必須與溶解難易和隨后包涵體中再折疊靶蛋白的難易以及可溶性蛋白的最終產量相平衡 。已經有許多工作優化了從包涵體中產生功能蛋白的產量 。